Klinik Araştırmalarda Faz Çalışmaları ve Etik Kurallar Çalıştayı 13-14 Ocak’ta İstanbul’da Yapılacak. TÜBA tarafından düzenlenen “Klinik Araştırmalarda Faz Çalışmaları ve Etik Kurallar Çalıştayı” 13-14 Ocak 2017 tarihinde The Green Park Hotel Pendik İstanbul’da gerçekleştirilecek.
Çalıştayda, hasta ve kamu farkındalığı, hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, hücresel tedavi ve rejeneratif tıp, biyobenzer ilaçlarla yapılan çalışmalarda etik kurallar, ilaç dışı klinik araştırmalar dahil 12 farklı konu, yaklaşık 200 bilim insanı ve yöneticisinin katılımıyla masaya yatırılacak.
TÜBA Başkanı Prof. Dr. Ahmet Cevat Acar, çalıştayın temel amacının Türkiye’de klinik araştırmaların ilgili kurallara uygun şekilde yürütülmesine katkı sağlamak olduğunu, bunun Türkiye’nin dünyadaki bilimsel etkisinin artırılması, milli ilaç sanayimizin gelişmesi, biyobenzer ürün üretimi ve Türkiye’nin uluslararası araştırma fonlarından yararlanma oranının artırılması açısından büyük önem taşıdığının altını çizdi.
TÜBA Başkanı Prof. Acar “Ülkemizde klinik araştırmalarla ilgili önemli sorunlar da yaşanıyor”
Türkiye’nin 79 milyon nüfusu ve potansiyel hasta nüfusu ile dünyanın ilk 10 ülkesi arasında yer aldığını ve klinik araştırmalar için çok önemli bir potansiyele sahip olduğunu ifade eden Prof. Acar, özellikle Avrupa Birliği ülkeleri ile aynı uygulamaya geçilmesi ile merkezi etik kurulun kaldırılmasının ve yetkinin yerel etik kurullara devredilmesinin önemli bir gelişme olduğunu ve bunun var olan potansiyeli daha da artırdığını dile getirdi.
Prof. Acar sözlerini şu şekilde sürdürdü: “Bir yerel etik kuruldan alınan onay ülkemizin her merkezindeki araştırıcı tarafından kullanılabiliyor. Bununla birlikte ülkemizde klinik araştırmalarla ilgili hala önemli sorunlar da yaşanıyor. Özellikle Türkiye’nin bilimsel etkisini artıracak pilot çalışmaların uygulamada tam tanımlanmamış olması, faz çalışmalarında sigorta işlemlerinde yaşanan problemler, biyobenzer ilaçlarla yapılacak klinik çalışmalarda kuralların tam oturmamış olması, kök hücre çalışmalarına farklı yaklaşımların olması, kök hücrenin bazı etik kurullar tarafından ilaç gibi algılanması, hastalarda klinik çalışmaya katılma motivasyonunun düşük olması ve kobay algısı, ülkemizde yaşanan önemli problemler olarak karşımıza çıkıyor. Türkiye’de yapılan klinik araştırmalarda özellikle sanayi, üniversiteler ve kamu hastaneleri çok önemli paydaşlar konumunda ve sorunlar da en çok bu 3 ana paydaşı olumsuz yönde etkiliyor.”
Üniversite ve araştırmacılar, Sağlık Bakanlığı ve SGK, meslek ve sivil toplum kuruluşları gibi ilgili tüm paydaş temsilcilerinin katılımıyla klinik araştırmalara ilişkin bu önemli sorunu ele almak, çözüm önerilerini belirlemek amacıyla ”TÜBA-Klinik Araştırmalarda Faz Çalışmaları ve Etik Kurallar Çalıştayı”, 13-14 Ocak 2017 tarihinde İstanbul’da gerçekleştirilecek.
TÜBA tarafından ilgili çalışma grupları ve üyeler ile ilgili paydaş temsilcilerinin katkısıyla düzenlenen çalıştay sonunda yayımlanacak rapor, ilgili kamu kurum ve kuruluşlara, Sağlık Bakanlığı’na, SGK ve bağlı kuruluşlar ile Üniversitelere ve kamu hastaneleri yöneticilerine gönderilecek.
Bilimsel Program : http://www.tuba.gov.tr/upload/files/Bilimsel%20Program(1).pdf
Kaynak : TÜBA
