Antalya’da tıp dünyasında az görülen bir hastalığa karşı tahlil üretildi.
22 yaşındaki D.Y., ergenlik devrinde regl görmeyince doktora başvurdu.
Yapılan denetimlerde genç bayanın dış genital organlarının olağan geliştiği, iç genital organlarının olmadığı, Müllerian Agenezi hastası olduğu belirlendi.
5 bin bireyde 1 görünen hastalık nedeniyle yaklaşık 4 yıl farklı hekimlere başvuran, lakin ameliyat olamayacağı söylenen D.Y., son olarak farklı bir tabibe göründü.
Karın zarından vajina yapıldı
D.Y.’nin denetimlerini yapan Doç. Dr. Ömer Ünal, hastasına ameliyatı yapabileceğini söyledi.
Doç. Dr. Ünal ve ekibinin kapalı formülle yaklaşık 3 saatte yaptığı ameliyatta, hastaya karın zarından vajina yapıldı. 1 hafta içerisinde sıhhatine kavuşan D.Y., taburcu edildi.
5 binde 1 görülen hastalık
Çok ender görülen bir hastalık olduğunu söyleyen Doç. Dr. Ömer Ünal, “Bu operasyon ülkemizde çok ender yapılan, cinsel organı oluşturma ameliyatıdır. Bu hastalık 5 binde 1 görülen, bayanlarda rahim ve vajinanın olmamasıyla ortaya çıkıyor. Hastalık tip-1 ve tip-2 olarak gözüküyor. Tip-2’de birtakım iskelet anormallikleri, sağırlık, böbrek yokluğu üzere problemlerle seyreden bir sendromdur. Biz bu sendromu yaşayan hastalarda sağlıklı bir cinsel hayatı sağlamak ismine tekrar cinsel organ oluşturmaktayız” dedi.
Ameliyat 3 saat sürdü
Hastalığın kolay anlaşılmadığını belirten Doç. Dr. Ünal, “Hastamız 4 ya da 5 yıl evvel teşhis almış, birçok hastaneye başvurmuş fakat sonuç alamamış. Yapılan muayenelerde hastanın vajina ve rahminin olmadığı, Müllerian Agenezi hastalığı olduğunu tespit ettik. Ameliyatı planladık ve kapalı olarak yaklaşık 3 saatte gerçekleştirdik. Karın zarından vajina duvarı oluşturabilmek için flep denilen dokuları kaydırdık” diye konuştu.
Doğum bahtı yok
Hastanın doğum yapma bahtı olmadığını söyleyen Doç. Dr. Ünal, “Bu sendromda vajina ve rahim birlikte olmuyor. Rahmi yine yapma bahtımız yok. Lakin ülkemizde daha evvel denenmiş, rahim nakliyle çocuk sahibi olabilir” dedi.
Haber Kaynağı: Demirören Haber Ajansı (DHA)
