Yeni AIDS Aşısı Geliştirmek İçin Uluslararası Ortaklık Başlatıldı

Yeni AIDS Aşısı Geliştirmek İçin Uluslararası Ortaklık Başlatıldı. Afrika ve Avrupa araştırmacıları, dünya çapında farklı HIV etken maddeleri ile enfeksiyonu önlemek için AIDS aşısı geliştirmeye çalışıyor. Oxford Üniversitesi’nden projeye öncülük eden Profesör Tomáš Hanke, “Dünya çapında HIV türeleri arasında muazzam bir farklılık var, bu da tedaviyi zorlaştırmanın yanı sıra bir aşı geliştirmede engel teşkil ediyor”.

AIDS Aşısı Avrupa-Afrika Çalışmaları Ortaklığında (GREAT) olarak adlandırılır. Aşı, vücudun özelleştirilmiş bağışıklık hücrelerini yani T hücreleri üretmesini tetikliyor.

AIDS’e dönüşen HIV, günümüzde yüz yüze olduğumuz en büyük hastalıklardan biridir. 2015 yılı sonunda, yaklaşık 37 milyon insan HV ile yaşıyordu. Afrika, 25,6 milyon kişi ile HIV den en fazla etkilenen bölgedir.

Aşı, tHIVconsvX, Kenya, Uganda ve Zambiya’da dört bölgede denenmeye başlanacak. Aynı zamanda, aşı testinin yanı sıra bu proje, araştırmacıların gelecekte geniş çaplı tıbbi araştırmalara hazırlanması için yeni programları da hedefleyecek.

“GREAT”, Avrupa ve Gelişmekte Olan Ülkeler Klinik Araştırmalar Ortaklığı (EDCTP), Oxford Üniversitesi ve Uluslararası AIDS Aşı İnisiyatifi tarafından sağlanan 7.1 milyon avroluk destek ile finanse edilmektedir.

EDCTP Genel Direktörü Dr. Michael Makangq, “Tedavi ve korunmada göze çarpan ilerlemelere rağmen, AIDS salgını bitmedi. Etkili bir aşı, yeni HIV enfeksiyonlarının çoğunu önleyebilir” diyor.

Kaynak : labnews

Yeni keşfedilen genom haritalandırma teknolojisi tıpta ve genetikte devrim niteliğinde bir çığır açmaya hazırlanıyor.

Yeni keşfedilen genom haritalandırma teknolojisi tıpta ve genetikte devrim niteliğinde bir çığır açmaya hazırlanıyor.
“Crispr” adı verilen yöntemle bilim insanları, bir insanın gen haritasını herhangi bir mutasyon ya da yan etkiye yol açmadan, bütünlüğe zarar vermeden değiştirebilecek.

Bugüne kadar gen tedavisinde kullanılan yöntemler birçok hasta için büyük risk içeriyordu ancak yeni yöntem DNA molekülünün hastalığa neden olan parçasının kolay ve hızlı bir şekilde değiştirilebilmesini sağlıyor.

Bilim insanları yöntemi, bir ansiklopedi saydasından herhangi bir yazım ya da mantık hatasına sebep olmadan istenilen cümlelerin seçilip, bir metin oluşturmasına benzetiyor.

Bilim insanları uzun süredir Crispr yöntemi üzerinde çalışmalar yürütüyor. Gelinen son aşamada teknik o kadar büyük bir kesinlikle çalışıyor ki, çok yakında anemi ve Down sendromu gibi kalıtsal nitelikli hastalıkların tedavisinde ve hatta HIV gibi, tedavisi olmayan genetik bozukluklara yol açan virüsleri etkisiz hale getirmek için kullanılabilecek.

dna sarmal

 

Kaynak :trt